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TIPOS DE INFECCIONES QUIRURGICAS Y BACILOS PRESENTES

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Limitada a los tejidos blandos. Se debe a infección por la flora residente de la piel. Con formación de un foco inflamatorio o zona inflamatoria donde los tejidos enrojecen, aumentan de volumen y temperatura y se presenta un dolor constante.

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Presencias de pus central (dedritos de una destrucción aguda en los tejidos también llamados piocitos.

Se experimenta una reacción inflamatoria, se encuentra formado por una falsa membrana defensiva de tipo fibroleucositario, una capa de tejido de granulación y una capa fibrosa defensiva que lo separa de los tejidos sanos.

Se presenta en el cerebro, cavidades, oídos, pulmón, hígado, glándulas de bartholin, mamas y en los márgenes del ano. causado por cocos grampositivos de la especie Staphyloccus aureus.

El orzuelo, calizo o chalazión son abscesos.

Tratamiento de los abscesos:

  • Exploración diagnóstica precisa.
  • Reconocer los órganos de la región para evitar lesiones a otras estructuras anatómicas.
  • No hacer uso de agentes anestésicos
  • Utilizar una técnica estéril
  • Evacuar el material purulento y los restos fibrinosos.
  • Seguir cuidados estrictos de limpieza.

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Infección de un folículo pilosebáceo con formación de un pequeño absceso.

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Infección de los folículos abarca la dermis subyacente, absceso, fiebre y afectar el estado general, se presenta en las zonas de roce, higiene defectuosa y que producen sudor. Se considera peligrosa en el labio superior ya que puede progresar a la vena facial u oftálmica y causar tromboflebitis séptica del seno cavernoso.

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La evolución favorable depende del tipo de bacteria y de la respuesta de los tejidos.

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El agente infectan produce enzimas proteolíticas, que destruye los cementos intercelulares.

Esta infección no forma pus, se observa un avance rápido el cual se expande en los tejidos causando celulitis e inflamación difusa. Rebasan los mecanismo de defensa y ascienden con rapidez por los vasos linfáticos, presentan un aspecto de flama roja ascendente.

La descamación es una característica de la piel que antes estuvo eritematosa.

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Muerte celular masiva superficial y profunda, actualmente se conoce como infección necrosante de los tejidos o gangrena. puede afectar a las fascias musculares y los músculos esqueléticos. Su causa puede ser:

  • Infecciones polimicrobianas o sinérgicas.
  • Bacterias

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Infecciones profundas rápidamente invasivas, no limitadas y que afectan los planos blandos, donde causan necrosis con poca formación de pus.

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El plano muscular resulta afectado por infecciones virales, invasiones parasitarias, aquí los gérmenes anaerobios son los invasores secundarios y cuando se encuentran en las condiciones anaerobiosis en los tejidos da lugar a la miosis necrosante de invasión rápida, liberando las toxinas y productos del metabolismo anaerobio de estos organismos en los tejidos.Se presentan mayormente en los estados de depresión del sistema autoinmunitario, transtornos circulatorios e inoculo bacteriano.

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Peritonitis o infección microbiana intraabdominal.

  • Primaria: Ocasionada por inoculación, directa o vía hematógena
  • Secundaria: Resultado de una perforación visceral o inflamación de los órganos intraabdominales. Se trata de infecciones sinérgicas con múltiples especies de bacterias aerovías y anaerobias que actúan en conjunto.

La infección intraabdominal, presenta características especificas debido a que la cavidad peritoneal es un espacio virtual cubierto por una membrana serosa de origen mesotelial. La intervención quirúrgica abierta se reserva para los abscesos múltiples o están en la proximidad de estructuras vitales en donde la punción percutánea sería peligrosa.

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  • Inyección de drogas ilícitas ( se consumen en condiciones no estériles, con diluyentes que pueden ser desde agua simple hasta la saliva)
  • Se utilizan jeringas compartidas, que pueden introducir inóculos virales, bacteriológicos y parasitarios, que pueden producir infecciones locales y hematógenas.

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Son inoculadas con microorganismos que atraviesan la barrera tegumentaria y llegan a los planos susceptibles.

Organismos de infecciones:

  • Flora bucofaringea del animal agresor
  • Organismo del suelo
  • Microorganismos de la piel del animal y de la víctima
  • Heces del animal

Tiene flora mixta, las infecciones se localizan en el lugar de la mordedura, ocasionando:

  • Celulitis
  • Abscesos o flemones

En algunos casos pueden provocar infección sistémica, como:

  • Bacteremia
  • Meningitis
  • Abscesos cerebrales
  • Endocarditis

Son muy raros, sin embargo los rasguños con mucha frecuencia generan infección. Se presenta flora múltiple, ademas de pasteurella multocida. El gato también puede inocular rabia y tétanos.

Pueden transmitir Streptobacillus moniliformis y Spirillum minor, que causa la enfermedad conocida como fiebre por mordedura de rata. Se presenta 3-10 días después de que la mordedura ha cicatrizado, causando malestar general, escalofrío, dolores musculares, cefalea, después aparecen manchas y papilas en las plantas de los pies y palmas de las manos.

Ateneo Fiebre por mordedura de rata

Puede causar las mismas características que las de otros animales y son ocasionadas por la flora de la bucofaringe.

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Las quemaduras producen interrupciones extensas de la barrera tegumentaria, con lo cual se permite la entrada de la flora propia del paciente y del hospital donde se atiende.

  • Escara: Tejido desorganizado y muerto por la agresión térmica.

La magnitud y características de la infección están condicionadas por las peculiaridades de la quemadura. El cuadro clínico resulta confuso por que la respuesta inflamatoria a la agresión térmica se combina con las que serian las manifestaciones locales de infección y los síntomas quedan ocultos.

Actualmente los gérmenes que afectan son:

  • Candida albicans
  • Aspergillus
  • Incluso el virus herpes simple.

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  • BACTEREMIA: Presencia de bacterias en la circulación sanguínea
  • SEPTICEMIA: Complicación de la bacteremia pero con presencia de manifestaciones de infección sistémica.

– Causa endogena: Flora residente del paciente.

– Causa exógena: Flora alterada con otros gérmenes.

Ejemplos:

  • En la manipulación de tejidos de la boca y encías.
  • Introducción de catéteres o sondas vía urinaria infectadas.
  • Incisión de tejidos blandos para drenar abscesos.
  • Abordaje transvenoso, intracardiaco, catéteres para mantener abierto órganos huecos como: estomago o colon.

CLASIFICACIÓN:

  • Bacteremia transitoria: Evoluciona de manera asintomática
  • Bacteremia sostenida: Con signos de infección sistémica

Se presenta escalofrío y manifestaciones gastrointestinales como dolor abdominal, nauseas, vomito y diarrea. En pocos pacientes se presenta alteración del estado de alerta, piel hipertermica, hipotensión arterial, alteración del equilibrio acido-base.

Infecciones adquiridas durante la hospitalización o como resultado de ella.

Desarrollo en menos de 48 horas: Ya la portaba en estado de. incubación antes. de su ingreso.

Desarrollo de 48-72 horas: Adquirida en el hospital.

Frecuencia de infección: 4.3 y 25 % de los enfermos intervenidos.

Germen causante:

  • Staphylococcus aureus
  • Streptococcus de tipo B
  • Klebsiella y Serratia

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Grupo de bacterias que viven en el organismo y se encuentran en contacto con los diferentes tipos de defensa.

SIMBIOSIS: Activan y promueven mecanismos de defensa al mismo tiempo que se benefician.

Contiene a los gérmenes que pueden causar infección (patógenos). Pueden colonizar al huésped por horas o semanas por lo tanto también se denomina transitoria.

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Producen pus en las lesiones que causan.

Reside en la piel

  • Estafilococos dorado: Causa 75% de las infecciones que se observan en cirugía. No produce mecanismos naturales de defensa durables en el ser humano.
  • S. Aureus: Se encuentra hasta en el 40% de personas sanas.

Anaerobios facultativos.

Viven en regiones del cuerpo humano que le permitan tener un habitad para desarrollar su metabolismo. Secretan productos extracelulares y enzimas.

Neumococos: Se. encuentra en la nasofaringe, existen 80 especies y es el causante de la neumonía, en algunos casos se puede generar inmunidad.

Bacteria pneumococci, Streptococcus pneumoniae, gram-positive spherical bacteria, diplococci which cause pneumonia, 3D illustration

Bacterias gramnegativas, ovales o esféricas.

  • N. MENINGITIDIS
  • N. GONORRHOEAE: Produce enfermedad en el tracto urogenital, garganta o conjuntiva, se transmite por contacto sexual.

Son organismos gramnegativos que se desarrollan mejor en presencia de aire, por lo general viven alojadas en el tuvo digestivo o vagina sin causar daños, se les considera comensales.

Es el mas común de los anaerobios gramnegativos. Protagonista de las infecciones del tracto urinario, vas biliares e infecciones quirúrgicas.

  • Klebsiella: Organismo capturado causante de 10 % de las neumonías dentro de los hospitales.
  • Enterobacter: Se han identificado cepas resistentes a la cefalosporina.
  • Serratia marcescens: Germen único o asociado a otros en las infecciones originadas en sitios en los que se introducen catéteres.
Proteus mirabilis bacterium, 3D illustration. Gram-negative bacterium with causes enteric, urinary and other infections

No forma parte de la flora entérica normal, se presenta en en pacientes que han. recibido diversos antibióticos; causa infecciones del tracto urinario.

Tiene especies como Pseudomonas eruginosa o Bacilos Pyocyanes causales de pus verde en las heridas. Puede presentarse en personas que tengan su propia flora destruida por el uso indiscriminado de antibióticos.

Requiere bajas tensiones de oxigeno para desarrollarse pero los que atacan al ser humano toleran el aire; es decir pueden vivir mas 72 horas en presencia de oxigeno pero no se multiplican.

Bacteroides. y Fusobacterium. Son organismos gramnegativos comensales en la flora de la boca, intestino distal y genitales femeninos. Tienen baja virulencia. Producen gas y olor fétido.

Son Grampositivas, con forma de bastón y originan esporas cuando las condiciones ambientales son adversas.

Se encuentran en: * La flora normal del intestino y en los suelos contaminaos. Producen toxinas bastante nocivas.

La sola contaminación con tierra no es suficiente, por lo general hay otros factores que predisponen a las infecciones.

Bacilo anaerobio estricto no encapsulado, grampositivo. Bajo el microscopio tiene forma de pequeñas raquetas de tenis. El periodo promedio de incubación es de 5-15 días con una mortalidad cercana a 40% por insuficiencia respiratoria.

Los primeros síntomas son:

  • Dolor local
  • Hormigueo

Seguidos de espasticidad de los músculos de la región, rigidez del cuello y del maxilar, disfagia, irritabilidad. Mas adelante se presenta hiperreflexia, tridimus y opostótonos. Generalmente se puede presentar fiebre o febricula. El antibiótico utilizado es la penicilina G sódica cristalina por vía endovenosa.

Participan:

  • Clostridium perfrigens
  • Clostridium ramosum
  • Clostridium bifermentans
  • Clostridium histolyticum
  • Clostridum novyi

El cuadro es de aparición rápida, con fiebre baja, evolucionado hasta el delirio y coma. La herida es edematosa con bordes pálidos. Presenta secreción serosa y sanguinolenta oscura con mal olor, al tacto las vesículas crepitan.

Técnica aséptica y métodos de esterilización

TÉCNICA ASÉPTICA

Constituyen un conjunto de procedimientos y actividades que se realizan con el fin de disminuir al mínimo las posibilidades de contaminación microbiana durante la atención de pacientes. Deben estar siempre presentes, al momento de realizar procedimientos invasivos durante la atención clínica.

Componentes:

Lavado de manos

Frote breve y enérgico de todas las superficies de las manos y antebrazos con una solución antimicrobiana, seguido de enjuague al chorro de agua. Busca remover la suciedad, el material orgánico y disminuir la concentración de la flora transitoria, adquirida por contacto.

Material estéril

Insumos que se han sometido a un proceso de esterilización

Requisitos:

– Envoltorio indemne, limpio y seco.
– Control Químico Externo Virado.
– Fecha de Vencimiento Vigente
– Supervisar método de esterilización (Métodos Certificados)

Uso de barreras físicas

Función: Mantener la esterilidad del campo estéril y disminuir la transmisión de microorganismo del personal de salud y viceversa.

  • Guantes:
    • Los guantes deben ser de único uso
    • El uso de guantes no reemplaza el lavado de manos
  • Mascarilla:
    • De uso único
    • Debe cubrir la nariz, la boca y el mentón.
    • Después de colocada, no se debe tocar o colgársela al cuello.
    • Debe ser cambiada cada vez que se humedezca, ya que pierde efectividad.
  • Delantal:
    • Debe cubrir por completo el uniforme y llegar al menos por debajo de las rodillas.
    • Si el delantal es de material desechable debe ser de único uso.
  • Gorro:
    • De único uso.
    • Debe cubrir la cabeza y contener todo el pelo para evitar la caída de cabello

Métodos de esterilización:

La OMS define la esterilización como la técnica de saneamiento cuya finalidad es la destrucción de toda forma de vida, aniquilando todos los microorganismos, tanto patógenos como no patógenos, incluidas sus formas esporuladas, altamente resistentes.

Esterilización por medios físicos:

calor seco:

Flama directa: Pasar el material por la llama de un mechero de tipo Bunsen hasta lograr su incandescencia.

Incineración: Forma de destruir la carga microbiana por combustión.

Horno y estufas: Horno de Pasteur o la estufa de Poupinel, con el objetivo de que el aire caliente destruya por oxidación las proteínas microbianas.

Túneles de aire circulante: Mayormente utilizados en la industria alimenticia, en donde los objetos se depositan en una banda sinfín o cinta metálica transportadora que corre poco a poco al interior de un túnel de aire filtrado y caliente.

Calor húmedo:

Pasteurización: Modalidad de uso de calor húmedo que destruye patógenos en alimentos y bebidas.

Tindalización: Calentamiento intermitente de líquidos.

Ebullición y vapor de agua: Consiste en sumergir en agua las jeringas hipodérmicas de cristal e instrumentos quirúrgicos, y elevar la temperatura hasta alcanzar el punto de ebullición y sostenerla por 15 minutos. 

Calor húmedo bajo presión (autoclave): También conocido como esterilización por vapor saturado, los factores temperatura, humedad y tiempo son los que producen la desnaturalización de las proteínas; la presión es necesaria para elevar con mayor rapidez la temperatura del vapor.

Esterilización por radiación:

Radiación no ionizante: Radiaciones electromagnéticas que tienen longitud de onda diferente a la de la luz visible.

  • Radiación infrarroja: forma de esterilizar con aire caliente, en el que los microbios mueren por oxidación como resultado del calor seco generado.
  • Radiación ultravioleta: Mata a los microorganismos al provocar reacciones químicas en los núcleos y en otros componentes celulares.

Radiación ionízate: Son rayos catódicos con electrones de alta energía que producen radiaciones de corta longitud de onda y disocian las moléculas en iones.

Esterilización por medios químicos:

Fenoles, cresoles y resorcinoles

Fenol: Arriba del 1% es bactericida. Su eficacia disminuye en medios alcalinos y en presencia de jabones. A concentraciones cercanas al 5% el fenol es muy irritante y puede causar necrosis. Se usa de manera amplia en farmacología para preservar las preparaciones biológicas y de laboratorio en concentraciones al 0.5%. 

Alcoholes:

Etanol: Bactericida para todos los patógenos corrientes, pero es casi inactivo contra las esporas secas.

Isopropílico (o isopropranolol): Es mejor germicida que el etanol; es eficaz sin diluir y es mejor disolvente de las grasas; sin embargo, fuera de los hospitales su empleo es menos común que él del etanol.

Aldehídos

Formaldehído o formol: Conservar muestras de tejidos y cadáveres, aunque es buen desinfectante.

Glutaraldehído: Tienen utilidad en la cirugía cardiaca.

Halógenos y sus derivados:

YODO: Es mortal para bacterias y virus; su acción es muy potente y rápida en ausencia de materia orgánica. Las presentaciones más populares; contiene 2% de yodo, 2.4% de yoduro de sodio (que aumenta su solubilidad) y 50% de alcohol.

Hipocloritos: Las soluciones de hipoclorito de sodio son inestables y deben estar siempre recién preparadas, su uso resulta poco práctico y es frecuente que se usen para limpiar los pisos y mesas.

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Yodóforos: Antisépticos tópicos en la preparación de la piel y en el lavado de las manos de los cirujanos con el nombre genérico de yodopolivinilpirrolidona.

Cloro: Acción bactericida, y con el agua forma ácido hipocloroso, que en medios neutros o ácidos tiene fuertes propiedades antibacterianas.

Agentes oxidantes:

Peróxido de hidrógeno: Agua oxigenada o peróxido de hidrógeno.

Permanganato de potasio: Cristales de color púrpura solubles en agua. Se utiliza como antiséptico suave y como astringente para reducir la inflamación, en irrigaciones de la vejiga y de la uretra o en heridas con desarrollo de agentes piógenos ( 1:10 000 )

Sales de metales pesados:

Sales de mercurio: El nitrato fenilmercúrico y el timerosal, conocido como merthiolate, son menos irritantes que las sales inorgánicas,pero tienen poca penetración y los tejidos fijan el mercurio, de modo que no quedan sales disponibles para la destrucción de los gérmenes.

Sales de plata: El nitrato de plata en solución al 0.5% es muy activo contra grampositivos, y se usó en el manejo de heridas infectadas con actividad polimicrobiana.

Sales de cobre: No tienen uso directo en la cirugía, pero el sulfato de cobre diluido se usa en el tratamiento de las piodermitis y de las infecciones superficiales causadas por grampositivos.

Agentes tensoactivos:

Benzalconio: Concentraciones de 1:1 000: preparación preoperatoria de la piel intacta, siempre que no se haya utilizado jabón, soluciones acuosas de 1:10 000 para las mucosas y para el lavado de la uretra en diluciones de 1:20 000.

Clorhexidina: Altera las propiedades osmóticas de la pared bacteriana y precipita las proteínas. Se ha demostrado que un lavado diario con este producto reduce la colonización con estafilococos.

Triclosán: Antiséptico utilizado en concentraciones jabonosas, por lo general al 1%.

Derivados del furano: Nitrofurantoína se recomiendan sobre todo en el tratamiento por vía oral de las infecciones urinarias causadas por enterobacterias; los microbios no fácilmente se hacen resistentes a estos compuestos.

TALLER DE TECNICAS QUIRURGICAS

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  • ¿CUÁNDO? Lávese las manos antes de tocar al paciente cuando se acerque a él.
  • ¿POR QUÉ? Para proteger al paciente de los gérmenes dañinos que tiene usted en las manos.

Ejemplos:

  • Antes de dar la mano
  • Ayudar a un paciente a moverse
  • Durante un examen clínico.

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  • ¿CUÁNDO? Lévese las manos Inmediatamente antes de realizar una tarea limpia/aséptica.
  • ¿POR QUÉ? Para proteger al paciente de los gérmenes dañinos que podrían entrar en. su cuerpo, incluidos los gérmenes del propio paciente.

Ejemplos:

  • Antes de vendar una herida.
  • Antes de insertar un catéter.
  • Antes de preparar comida.
  • Antes de administrar medicamentos.

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  • ¿CUÁNDO? Lévese las manos inmediatamente después de un riesgo de exposición a líquidos corporales (y tras quitarse los guantes)
  • ¿POR QUÉ? Para protegerse y proteger el entorno de atención de salud de los gérmenes dañinos del paciente.

Ejemplos:

  • Después de extraer o manipular sangre.
  • Después de limpiar orina o heces.
  • Después de manipular residuos.

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  • ¿CUÁNDO? Lévese las manos después de. tocar al puente y la zona que lo rodea, cuando deje la cabecera del paciente.
  • ¿POR QUÉ? Para progrese y proteger el entorno de atención de salud de los gérmenes dañinos del paciente.

Ejemplos:

  • Después de dar la mano.
  • Después de ayudar a un paciente a moverse.
  • Durante un examen clínico.

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  • ¿CUÁNDO? Lévese las manos después de tocar cualquier objeto o mueble. del entorno inmediato del paciente, cuando lo deje (incluso aunque no haya tocado al paciente).
  • ¿POR QUÉ? Para protegerse y proteger el entorno de atención de salud de los gérmenes dañinos del paciente.

Ejemplos:

  • Después de cambiar la ropa de la cama.
  • Después de ajustar la velocidad de perfusión.

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El ojo: III. Neurofisiología central de la visión

Funciones del núcleo geniculado lateral dorsal (NGLD) del tálamo
*transmisión punto por punto exacto

* Controla que parte se deja pasar en su camino

El nucleo geniculado se encuentra dividido por:

  1. Las capas I y II llamadas capas magnocelulares las cuales reciben sus conexiones de células ganglionares de la retina de tipo Y.
  2. Capas III-VI células ganglionares retinirias de tipo X que transportan el color y llevan información espacial precisa con velocidad de conducción moderada.
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ORGANIZACION Y FUNCION DE LA CORTEZA VISUAL:

La corteza visual primaria, o área 17 de Brodmann, también se denomina V-1. Está localizada en la cara medial del hemisferio y reviste las dos paredes del surco calcarino, cerca del polo occipital. Recibe señales visuales de cada ojo y contiene la representación de todo el campo visual contralateral: el campo visual inferior está contenido en el banco superior del surco calcarino, y el superior, en el inferior.

La corteza visual secundaria (denominada V-2 a V-5) rodea el área primaria y se corresponde con las áreas 18 y 19 de Brodmann, con la circunvolución temporal media (TM) y con las áreas 7a y 37 de Brodmann.

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OIRGANIZACION EN CAPAS DE LA CORTEZA VISUAL



I,IV,VI > REGION NASAL

II, III,V > REGION TEMPORAL

Intercaladas entre las columnas se disponen las llamadas manchas de color. Estos agregados neuronales respon- den de manera específica a las señales de color mediadas por las columnas corticales circundantes.

Las señales visuales de ambos ojos permanecen segregadas a través de las proyecciones desde el núcleo geniculado lateral dorsal hasta V-1. Las células de una columna vertical de la capa IV son las responsables principales de las aferencias de un ojo, y las neuronas de la siguiente columna adyacente responden de preferencia al otro ojo. Estas son las denominadas columnas de dominancia ocular.

PROSESAMIENTO DE LA CORTEZA VISAL PRIMARIA:

PATRONES NEURONALES DE ESTIMULACION DURANTE EL ANALISIS DE UNA IMAGEN VUSUAL:

La corteza visual detecta la orientación de las lineas y bordes > detección de contraste.Las células simples son las responsables.

Las células complejas son responsables de que la lineas y bordes tengan una determinada orientación y se puedan desplazar a una distancia moderada lateral o vertical.

Un 3 er tipo de células se encargan de detectar lineas o bordes que tienen ángulos o formas especificas o alguna otra característica compleja.

Análisis de los campos visuales: campimetria

El campo visual es la zona de vision observada por un ojo, esta dividido en una porción nasal y una parte temporal.

Se analiza el campo visual entre cada ojo independiente atravez de la campimetria.

ANOMALIAS DEL CAMPO VISUAL

Puntos ciegos en diferentes lugares dura del punto ciego> se llama escotoma por daño en el nervio óptico por glaucoma, alergia, tóxica y tabaco

En la RETINITIS PIGMENTARIA se deposita un exceso de melanina en la zonas degeneradas de la retina, comienza general entre la periferia de la retina y luego se extiende por la parte central

Resultado de imagen para retinitis pigmentaria

Lesion del nervio optico> ceguera del ojo afectado

Si afecta el quiasma > ceguera en campo temporal hemianopsia bitemporal

En tracto optico> hemoanopsia homonima

Resultado de imagen para daño en el quiasma optico

El movimiento del ojo se debe a 3 pares de músculos: los rectos interno y externo, los rectos superior e inferior y los oblicuos mayor y menor.

Resultado de imagen para musculos del ojo

Estos músculos son inervados por motoneuronas de los núcleos s de los nervios craneales 3,4 y 6

L actividad de las motoneuronas esta inducida por varias áreas del cerebro:

  • Celulas de los lóbulos frontal, parietal y occipital
  • la formación reticular del troconco encefalico
  • el colicúo superior
  • el cerebelo
  • los nervios vestibulares
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3 categoria de movimiento ocular: de fijación,sacadico y de seguimiento:

La fijación implica el movimiento de los ojos entre enfocar en la fovea parte determinada del campo visual

La fijación voluntaria se controla por:

  • los campos oculares frontales
  • Un area en el lobulo occipital que representa una porción del a corteza visual segunda

el movimiento sacadico de los ojos:

es el mecanismo de fijación de puntos sucesosivos

cuando los ojos saltas rápida de un objeto a otro, co cada salto es un movimiento sacadico

son muy raPIdos y el cerebro reprime la imagen visual durante el movimiento de manera que no se es consiente del movimiento punto a punto.

Resultado de imagen para movimiento sacádico de los ojos

LOS MOVIMIENTOS DE SEGUIMIENTO:

  • suceden cuando los ojos se fijan en un objeto en movimiento
  • el sistema qu de control entre estos movimientos implica que la transmisión de la información viaul al recerebelo tenga lugar por varias rutas
  • El cerebro entonces calcula la trayectoria del objeto y activa las motoneuronas adecuadas entre provocar el movimiento de los ojos y mantener el objeto enfocado en la fovea
Resultado de imagen para movimiento de seguimiento ocular

LOS PRINCIPALES RESPONSABLES DE LA ORIENTACION DE LOS OJOS Y DE LA CABEZA HACIA EL ESTIMULO VISUAL (O AUDITIO) SON LOS CONICULOS SUPERIORES:

El campo visual esta representado topográficamente en el campo colicúo superior por los impulsos que se transmiten a travez de las células ganglionares y de la retina( y las células w)

el colicúo superior dirige el giro de la cabeza y del cuerpo hacia el estimulo visual por prolongaciones del haz tectoespinal

La audicion y sensaciones somáticas se canalizan a travez del osliculo superior y sus conexiones, ejerciendo una acción integradora global con respecto a la orientación de los ojo y del cuerpo hacia varios puntos de estimulo.

ESTRABISMO

Resultado de imagen para estrabismo

CONTROL AUTONOMO DE LA ACOMODACION Y DE LA APERTURA DE LA PUPULA

Las fibras parasimpaticas parten del núcleo de Edinger-Westpbal> se dirigen por el nervio oculomotor al ganglio ciliar, donde se originan las fibras postganglionares que se extienden hasta el ojo por los nervios ciliares.

las fibras simpaticas tienen su origen en las células del asta intermediolateral de la medula espinal y pasan por el ganglio cervical superior

las fibras postsinapticas se prolongan a lo largo de la carótida interna y de las arterias oftalmicas hasta alcanzar el ojo.

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cuando los ojos varían la distancia del punto de fijación, el cristalino ajusta su potencia de enfoque de forma adecuada, mediante la estimulaciones adecuada de la inervacion automática d los musculosa ciliares y pupilares en cada ojo.

cuando los ojos enfocan de lejos sa cerca (o viceversa) también converge esto lleva consigo una activación bilateral de los músculos rectos internos en cada ojo

Las areas del cerebro que controlan los cambios papilares y la convergencia entran suficientemente separadas, ya que las lesiones pueden interrumpir una función pero no la otra.

por ejemplo, una pupila Argyll- Robertson es aquella que no manifiéstala reflejos normales a La Luz, pero que tenia capacidad a la acomodación suele aparecer en las personas con sifilis.

Resultado de imagen para pupila Argyll- Robertson

El ojo: II. Función receptora y nerviosa de la retina

La retina contiene a los fotorreceptores: bastones y conos.

ANATOMIA DE LA RETINA:

Capas de la retina:

Resultado de imagen para Capas de la retina

Región de la fóvea de la retina

La fovea se encuentra en la parte central de la retina y en su parte mas central se encuentra la fovea central.

Cada fotorreceptor se compone de:

  • 1) un segmento externo
  • 2) un segmento interno;
  • 3) una región nuclear,
  • 4) el cuerpo o terminal sináptico

Los receptores se denominan bastones o conos, dependiendo, principalmente, de la forma del segmento externo.

Resultado de imagen para PARTES DEL BASTON Y CONOS

RODOPSINA: Fotopigmento sensible a la luz que se encuentra en los bastones

FOTOPSINA: FOTOPIGMENTO SENSIBLE A LA LUZ QUE SE ENCUENTRA EN LOS CONOS

RODOPSINA: Fotopigmento sensible a la luz que se encuentra en los bastones.

Son proteínas incorporadas a un conjunto apilado de discos membranosos en el segmento externo del receptor, que representa un repliegue de la membrana celular externa.

Los segmentos internos de los bastones y conos son básicamente idénticos y contienen componentes y orgánulos citoplásmicos comunes a otros somas neuronales.

La melanina de la capa de pigmento reduce la reflexión de la luz por el globo ocular y cumple, por tanto, una función parecida al color negro del interior de los fuelles de una cámara

Resultado de imagen para melanina en los ojos

BASTONES:

Descomposicion de la rodopsina:

En este proceso da lugar a la adaptación a la luz

Regeneracion de la rodopsina:

En este proceso se da la adaptación a la oscuridad.

Excitación del bastón cuando la luz activa la rodopsina

CONOS:

La opsina de los conos se denomina fotopsina, y su composición química es distinta a la de la rodopsina, mientras que el componente retinal es exactamente el mismo que el de los bastones. Existen tres tipos de conos, caracterizados cada uno por una fotopsina diferente con una sensibilidad máxima a una longitud de onda determinada de la luz, en la porción azul, verde o roja del espectro lumínico.

La sensibilidad espectral de los tres tipos de conos depende de las curvas de absorción de la luz de los tres pigmentos respectivos. Todo el color visible (aparte del azul, verde o rojo) es el resultado de la estimulación combinada de dos o más tipos de conos. El sistema nervioso interpreta como color la relación entre la actividad de los tres tipos. Se interpreta como luz blanca una estimulación equivalente de los conos azules, verdes y rojos.

Resultado de imagen para conos y sus colores del ojo

ADAPTACION A LA LUZ:

-Rodopsina

-Fotopsinas

+opsinas y retinal (separados)

ADAPTACION A LA OSCURIDAD:

-Opsinas y retinal(separados)

+Pigmentos fotosensibles

Mecanismos de adaptación:

  • Retinal
  • Nervioso
  • Fotosensible

Función nerviosa de la retina:

Los fotorreceptores se componen de los segmentos externos de los bastones y conos y de los segmentos internos de la capa de fotorreceptores, el cuerpo celular de la capa nuclear externa, y el cuerpo sináptico de la capa plexiforme externa.

Resultado de imagen para fotorreceptores del ojo

Las células horizontales, las células bipolares y las células amacrinas reciben aferencias sinápticas de la capa plexiforme externa, poseen somas en la capa nuclear interna y establecen contactos presinápticos con la capa plexiforme interna.

células ganglionares reciben aferencias sinápticas de la capa plexiforme interna, poseen el soma en la capa de células ganglionares y originan axones que viajan dentro de la capa de fibras del nervio óptico.

Resultado de imagen para celulas ganglionares

células interplexiformes transmiten las señales en sentido contrario, desde la capa plexiforme interna hasta la externa.

Los neurotransmisores presentes en la retina son el gluta- mato (utilizado por los bastones y los conos) y el ácido g-aminobutírico (GABA), la glicina, la dopamina, la acetilco- lina y las indolaminas (utilizadas por las células amacrinas). No está claro el transmisor que utilizan las células horizontales, bipolares o interplexiformes.

Inhibición lateral para potenciar el contraste visual: función de las células horizontales


Las prolongaciones de las células horizontales conectan lateralmente con los cuerpos sinápticos de los fotorreceptores y las dendritas de las células bipolares. Los fotorreceptores situados en el centro de un haz de luz reciben la estimulación máxima, mientras que los periféricos son inactivados por las células horizontales, que, a su vez, se activan por el haz luminoso.

células transmisoras:

  • Células bipolares > despolarizantes e hiperpolarizantes
  • Células ganglionares > transmiten señales de color (cuando hay una unión de los tres colores se forma el blanco)

Células Inhibidoras:

  • Células horizontales> para el correcto contraste
  • Células amacrinas> Analiza las señales visuales antes de que lleguen a abandonar la retina

El ojo: I. Óptica de la visión

La luz viaja por los objetos transparentes a menor velocidad que el aire.

El sentido de la luz es siempre perpendicular al plano del frente de onda.

Cuando el rayo de luz atraviesa una superficie de separación que forma un ángulo,cambia de dirección si los índices de refracción de ambos medios son diferentes entre sí.

La lente convexa CONVERGE los rayos de luz en un punto focal, donde el rayo central se mantiene perpendicular y el de los extremos convergen hacia este punto.

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Una lente cóncava actua de tal forma que DIVERGE los rayos de luz, siendo que el rayo central traspasa de manera perpendicular y los rayos que pasan de manera lateral realizan este efecto.

Distancia focal de una lente es la situada más allá de una lente convexa, en la que los rayos de luz paralelos convergen en un punto común.

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Dioptría: Unidad de medida del poder de refracción

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Óptica del ojo:

Se considera una cámara fotográfica.

Posee una lente, una apertura variable (la pupila) y la retina, que se corresponde con la película. El sistema de lentes del ojo enfoca una imagen invertida (boca abajo) sobre la retina.

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La acomodación depende de un cambio en la forma del cristalino y permite que el ojo enfoque los objetos cercanos.

proceso de acomodacion:

1) aumenta la convexidad del cristalino

2) estrecha el diámetro de la pupila

3) produce una aducción de los dos ojos.

cristalino en estado relajado: Ninguna tensión en los bordes de su cápsula, adopta una forma casi esférica en virtud de sus propiedades elásticas intrínsecas.

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Cuando las fibras inelásticas de la zónula, adheridas al perímetro del cristalino, se tensan y traccionan radialmente desde su inserción en el músculo ciliar inactivo (y en el cuerpo ciliar), el cristalino se vuelve relativamente plano o menos convexo.

cuando hay una relajación de parte del músculo ciliar ayuda a que este logre un mayo enfoque respecto a lo que esta visualizando, visto como un proceso esfinteriano.

En los niños, el poder dióptrico del cristalino puede aumentar a voluntad desde 20 dioptrías hasta unas 34, lo que corresponde a una «acomodación» de 14 dioptrías. Para conseguirlo, su forma cambia desde una lente con una convexidad moderada hasta una lente muy convexa, pero conforme se va envejeciendo se pierde esta capacidad.

El músculo ciliar está controlado casi en su integridad por señales nerviosas parasimpáticas transmitidas hacia el ojo desde el núcleo del tercer par en el tronco del encéfalo a través de este nervio

PRESBICIA: Perdida del acomodo del cristalino

El poder de acomodación desciende de unas 14 dioptrías en un niño hasta menos de 2 para la época en que una persona llega a los 45 o 50 años y desciende prácticamente hasta 0 dioptrías con 70 años de edad. 

diametro de la pupila: Forma parte de la constitucionalidades del acomodamiento.

Cuantomayoreseldiámetro,másluzpenetra en el ojo. Al entrecerrar los ojos (estrechar el orificio pupilar), mejora la nitidez de la imagen, porque aumenta el plano focal.

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La mayor profundidad de foco posible se da cuando haya una pupila pequeñísima.

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ERRORES DE REFRACCION

Emetropia: Estado normal del ojo.Cuando el músculo ciliar se encuentra completamente relajado, todos los objetos alejados se enfocan con nitidez en la retina.

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Hipermetropia: Globo ocupar es demasiado corto desde su vértice hasta la base, por lo que los rayos de luz son enfocados detrás de la retina.

miopía:globoocularsealargadedelante hacia atrás y, por eso, los rayos de luz se enfocan delante de la retina.

astigmatismo:diferencias considerables en la curvatura de los diferentes planos oculares. Así, la curvatura en el plano vertical del ojo puede ser bastante menor que la horizontal. El resultado es que los rayos de luz que inciden en el ojo desde direcciones diferentes se enfocan en puntos diferentes.

cataratas : opacidad que se forma en una parte del cristalino.

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Queratocono: Trastorno causado por una forma extraña de la córnea, que sobresale mucho a un lado y provoca un problema de refracción grave que no puede corregirse con una sola lente.

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AGUDEZA VISUAL:

Fóvea: se compone enteramente de conos fotorreceptores, cada uno con un diámetro aproximado de 1,5 mm con un diámetro normal de la fóvea es de unos 0,5 mm.

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Determinación de la distancia de un objeto al ojo: «percepción de la profundidad»

Si una persona mira a un objeto remoto sin mover los ojos, no ocurre ningún movimiento de paralaje. Sin embargo, si la cabeza se desplaza de un lado a otro, los objetos próximos se mueven rápidamente a través de la retina, mientras que los lejanos lo hacen muy poco o nada.

Visión binocular también ayuda a determinar la distancia de un objeto.

oftalmoscopio:

El oftalmoscopio ilumina la retina del ojo observado por medio de un espejo o prisma angulado y una pequeña bombilla. 

Imagen relacionada

Sistema humoral del ojo: líquido intraocular

Humor vítreo: se encuentra entre el cristalino y la retina y es un cuerpo más gelatinoso que líquido y el movimiento o flujo de este líquido es mínimo.

Humor acuoso: es un líquido acuoso segregado por el epitelio de las prolongaciones ciliares del cuerpo ciliar.Este líquido emigra entre los ligamentos de sujeción del cristalino y atraviesa la pupila para alcanzar la cámara anterior del ojo.Desde aquí, el líquido fluye hasta el ángulo formado por la córnea y el iris, y luego atraviesa una malla trabecular, entrando en el conducto de Schlemm, que desemboca directamente en las venas extraoculares.

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La presión intraocular normal es de unos 15 mmHg, y varía entre 12 y 20 mmHg.

Glaucoma: es un trastorno en el que la presión intraocular puede alcanzar cifras peligrosamente elevadas.

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Sensibilidades somáticas: II. Dolor, cefalea y sensibilidad térmica

El dolor representa, ante todo, un mecanismo protector del cuerpo, porque no es una sensibilidad pura, sino más bien la respuesta al daño tisular que se genera dentro del sistema nervioso.

Sensación de dolor: dolor rápido y dolor lento

Dolor rápido: se percibe 0,1 s después del estímulo, y el lento, 1 s o más después.

Dolor lento: suele asociarse con un daño tisular y puede denominarse como urente, sordo o crónico.

Tres tipos de estímulos

  • Los estímulos mecánicos y térmicos tienden a producir un dolor rápido.
  • Los estímulos químicos suelen causar un dolor lento, pero no siempre.

Los receptores para el dolor se adaptan de forma muy lenta o nula. A veces, la activación de estos receptores se va paula- tinamente elevando conforme prosigue el estímulo dolo- roso; esto se denomina hiperalgesia.

Vías dobles para la transmisión de las señales de dolor en el sistema nervioso central


Las señales de dolor rápido desencadenadas por estímulos mecánicos o térmicos son transmitidas por las fibras Aδ de os nervios periféricos con velocidades de 6 a 30 m/s. En cambio, las señales lentas de dolor de tipo crónico se vehiculan a través de las fibras de tipo C con velocidades de 0,5 a 2 m/s. Cuando estos dos tipos de fibras entran en la médula espinal a través de las raíces dorsales, se segregan, de tal suerte que las fibras Ad excitan fundamentalmente las neuronas de la lámina I del asta dorsal y las fibras C establecen sinapsis con neuronas de la sustancia gelatinosa. Estas últimas se proyectan en la profundidad de la sustancia gris y activan fundamentalmente neuronas de la lámina V, pero también de las láminas VI y VII. Las neuronas que reciben aferencias de las fibras Ad (dolor rápido) originan el fascículo neoespinotalámico, mientras que las que reciben aferencias de las fibras C crean el fascículo paleoespinotalámico.

Fascículo neoespinotalámico para el dolor rápido

Las fibras rápidas para el dolor de tipo Aδ transmiten básicamente esta sensación en la modalidad térmica aguda y mecánica.

Se piensa que el glutamato es la sustancia neurotransmisora segregada en la médula espinal por las terminaciones de las fibras nerviosas para el dolor de tipo Aδ. El glutamato es uno de los transmisores excitadores que recibe un uso más generalizado en el sistema nervioso central, cuya acción normalmente no dura nada más que unos pocos milisegundos.

Vía paleoespinotalámica para la transmisión del dolor lento crónico

La vía paleoespinotalámica es un sistema mucho más antiguo y básicamente transmite el dolor procedente de las fibras periféricas de tipo C dotado de un carácter lento crónico, aunque también transporta algunas señales correspondientes a las fibras de tipo Aδ.

Los axones de las células de la lámina V, como los de la lámina I, cruzan la línea media cerca de su origen y ascienden por el sistema anterolateral. Los axones de las células de la lámina V terminan casi exclusivamente en el tronco encefálico, y no en el tálamo

La localización del dolor transmitido a través de la vía paleoespinotalámica es imprecisa.

La importancia del área somatosensitiva I en la percepción del dolor no está totalmente clara; si se extirpa por completo esta área, no desaparece la percepción del dolor, aunque estas lesiones dificulten la capacidad para interpretar la calidad del dolor y determinar su localización precisa.

Sistema de supresión del dolor (ANALGESIA) en el encéfalo y en la médula espinal

El grado con el que cada persona reacciona frente al dolor varía tremendamente. Esta variación obedece en parte a una propiedad que posee el encéfalo en sí mismo para suprimir la entrada de señales dolorosas al sistema nervioso mediante la activación de un mecanismo para controlar el dolor, llamado sistema de analgesia.

componentes:

  • La sustancia gris periacueductal del mesencéfalo y la de la porción rostral de la protuberancia reciben aferencias de las vías ascendentes del dolor, además de proyecciones descen- dentes desde el hipotálamo y otras regiones del postencéfalo.
  • El núcleo magno del rafe (serotonina) y el núcleo paragigantocelular (noradrenalina) del bulbo reciben aferencias de la sustancia gris periacueductal y se proyectan hacia neuronas del asta dorsal de la médula.
  •  Las interneuronas encefalínicas del asta dorsal reciben aferencias de los axones descendentes serotoninérgicos del núcleo magno del rafe, que entablan contacto sináptico directo con las fibras aferentes del dolor, causando una inhibición presináptica y postsináptica de la señal de entrada. Se cree que este efecto está mediado por el bloqueo de los canales del calcio en la membrana de la terminación de la fibra sensitiva. 

Inhibición de la sensación de dolor 

La activación de las fibras sensitivas táctiles grandes, de conducción rápida, de las raíces dorsales parece suprimir la transmisión de las señales dolorosas en el asta dorsal, probablemente a través de circuitos inhibidores laterales.

Para reducir el dolor crónico se han empleado electrodos estimulantes que se implantan en las columnas dorsales de la médula espinal o que se colocan por vía estereotáctica en el tálamo o en la sustancia gris periacueductal.

Dolor referido

Se debe a señales originadas en un órgano (víscera) o en un tejido internos. El mecanismo no se conoce bien, pero se atribuye a que las fibras de dolor visceral entablan sinapsis con neuronas de la médula que también reciben aferencias de dolor de regio- nes cutáneas aparentemente no relacionadas con esa estimulación viscera

Alteraciones clínicas del dolor y de otras sensibilidades somáticas

Hiperalgesia es la acentuación de la sensibilidad a los estímulos dolorosos.

La interrupción de la perfusión sanguínea o el daño del tálamo ventrobasal (región somatosensitiva) genera el síndrome de dolor talámico, caracterizado al principio por la abolición de toda la sensibilidad en el lado contra lateral.

Herpes zóster (culebrilla): Infección por virus de un ganglio raquídeo o de un ganglio sensitivo de un nervio craneal puede producir dolor segmentario y un exantema cutáneo intenso en la zona inervada por dicho ganglio

Tic doloroso o neuralgia del trigémino: dolor lancinante e intenso aparece aveces en el territorio cutáneo de distribución de uno de los tres principales ramos del nervio trigémino

síndromedeBrown: está causado por una lesión extensa de la mitad derecha o izquierda de la médula espinal, como ocurre en la hemisección. Seguidamente, se observa un conjunto característico de déficits somato- sensitivos.

Cefalea

La cefalea ocurre cuando el dolor de las estructuras más profundas es referido a la superficie craneal. El origen del estímulo doloroso puede ser intra o extracraneal; en este capítulo nos centraremos en el foco intracraneal.

Cefalea de origen intracraneal:

Cefalea de origen intracraneal. La compresión de los senos venosos y el estiramiento de la duramadre o de los vasos sanguíneos y nervios craneales que atraviesan la duramadre produce la cefalea.

La inflamación meníngea ocasiona, de modo característico, un dolor en toda la cabeza

cefalea migrañosa: resultado de fenómenos vasculares.

Cefalea de origen extracraneal:

La tensión emocional puede hacer que los músculos de la cabeza, sobre todo aquellos que se insertan en el cuero cabelludo y en el cuello, se tornen espásticos e irriten los puntos de inserción. 

cefalea sinusal: La irritación de las estructuras nasales y paranasales de la nariz, extraordinariamente sensibles.

Sensibilidad térmica

  • Receptores para el dolor solo se estimulan con el frío o el calor extremos y, en estos casos, se percibe una sensación de dolor y no térmica.
  • Receptores específicos para el calor todavía no se conocen, pero se ha propuesto su existencia en los experimentos psicofísicos; por el momento, se consideran meramente terminaciones nerviosas libres. Las señales de calor son transmitidas por fibras sensitivas de tipo C.
  • Receptor para el frío: se ha reconocido como una pequeña terminación nerviosa, cuyos extremos sobresalen en la cara basal de las células basales de la epidermis.

Las temperaturas inferiores a 7 􏰀C y las superiores a 50 􏰀C activan los receptores para el dolor; estos dos extremos se perciben de manera análoga como un dolor intenso, y no como frío o calor. La temperatura máxima de activación de los receptores para el frío se aproxima a los 24 􏰀C, y la del calor, a unos 45 􏰀C. Tanto los receptores para el frío como para el calor se estimulan con temperaturas situadas en el intervalo de 31 a 43 􏰀C.

Sensibilidades somáticas: I. Organización general, las sensaciones táctil y posicional

LAS SEÑALES DE DOLOR SUPRIMEN A LAS SEÑALES DE COSQUILLEO

Vías sensitivas para la transmisión de señales somáticas en el sistema nervioso central

  • 1) el sistema de la columna dorsal-lemnisco medial
  • 2) el sistema anterolateral. 

COLUMNA DORSAL-LEMNISCO MEDIAL:

La entrada de la información de un lado de la medula y con desusaron a nivel del bulbo >encefalo

  • fibras mielinicas grandes
  • 30-110 m/s
  • tacto discriminado
  • vibracion
  • propiocepcion

ANTEROLATERAL

Entran las fibras a la medula y hace la decusacion en el mismo lado de entrada (a mismo nivel de entrada)

  • Fibras mielinicas pequeñas
  • 40 m/
  • termorreceptores
  • receptores para el dolor
  • presión
  • tacto grosero
  • cosquilleo y picor
  • sensaciones sexuales

Algunas ascienden en el encéfalo y otras quedan en la sustancia gris y producen reflejos. Forman fascículos espinocerebelosos.

neuronas somatosensitivas primarias

– Prolongaciones entran a la medula espinal por la raíz dorsal

-Tacto discriminado,vibracion y propiocepsion

  1. Sinapsis con la sustancia gris
  2. Columna dorsal sin sinapsis hasta alcanzar los núcleos de la columna dorsal en la parte inferior del bulbo
  3. Miembros inferiores>fascículo gracil
  4. miembros superiores > fascículo cuneidorme

Lemnisco medial

axones de las células de los núcleos cuneiforme y gracil.

VIAS DEL LEMNISCO MEDIAL

TODA LA SEÑAL SENSITIVA VIENE DEL LADO OPUESTO CORPORAL

SEÑALES SOMATOSENSITIVA

* Transportan sensaciones de vibración, tacto fino, presión y señales propioceptivas

AREA SOMATOSENSITIVA PRIMARIA

Areas de Brodman 3,2,1

Las áreas 1, 2 y 3, que constituyen el área somatosensitiva primaria I, y las áreas 5 y 7A, que constituyen el área de asociación somatosensitiva. 

3: Aferencias musculares y señales cutáneas de entrada

1: Información cutanea adicional

2: Presión y propiocepcion

-Area somatosensitiva II es mas pequeña y posterior a la 1 en la parte posterior a la fascial del área 1

-Area somatosensitiva I: segregación de regiones corporales

  • porción ventral: cara
  • porción medial y dorsal desde la región facial hasta la convexidad: Miembro superior
  • Sobre la cara medial del hemisferio: Miembro inferior

Superficies corporales con elevada densidad de receptores sensitivos(labios y dedos de la mano) > Mayor área de la cabeza

CAPAS CELULARES:

6 capas celulares

IV> de mayor importancia

Existen columnas verticales de 10.000 somas neuronales > COLUMNAS DE DETERMINACION FUNCIONAL

Lesion de la corteza somatosenitiva primaria:

  1. Incapacidad de localizar de manera precisa estímulos cutáneos en la superficie corporal
  2. Incapacidad para valorar el peso y presión de la piel
  3. Incapacidad para reconocer objetos por tacto o textura

Lesion de areas de Brodmann 5 y 7:

  1. Incapacidad para reconocer objetos con forma o textura compleja cuando se palpa con la mano contralateral
  2. perdida de la sensibilidad contralateral

CAMPO RECEPTOR:

El campo receptor de una neurona cortical del área somatosensitiva I depende de la combinación de neuronas sensitivas primarias, neuronas de los núcleos de la columna dorsal y neuronas talámicas que emiten proyecciones aferentes hacia la neurona del área I.

DISTINCION ENTRE DOS PUNTOS:

a distinción entre dos puntos permite explorar el sis- tema de la columna dorsal-lemnisco medial. Este método suele utilizarse para averiguar la capacidad de una persona para discriminar entre dos estímulos cutáneos, aplicados simultáneamente, como dos «puntos» diferentes (distinción entre dos puntos).

Inhibicion lateral o inhibición circundantes: Determinar los limites de la zona evitada por medio de las vías laterales cortos que transmiten señales inhibidoras.

Este proceso se vale de la inhibición de las aferencias de una porción periférica de un campo receptivo para definir mejor los límites de la zona excitada. En el sistema de la columna dorsal-lemnisco medial, la inhibición lateral ocurre en los núcleos de la columna dorsal y en los del tálamo.

El sistema de la columna dorsal lemnisco medial detecta con especial eficacia los estímulos rápidamente cambiantes y repetitivos, que constituyen la base de la sensibilidad vibratoria.

La conciencia de la posición o del movimiento corporal se conoce como sensibilidad propiorreceptora. Lasensación de movimiento corporal se conoce también como cinestesia o propiorrecepción dinámica.

DERMATOMAS

Cada nervio raquídeo se encarga de un campo segmentario de la piel denominado dermatoma.

Receptores sensitivos, circuitos neuronales para el procesamiento de la información

PRINCIPIO DE LA LINEA MARCADA:

 Especificidad de las fibras nerviosas para transmitir nada mas que una modalidad de sensación 

POTENCIAL DE RECEPTOR: 

Da lugar a un potencial de transmembrana, el potencial de receptor sensitivo maxi máximo es de 100 mv

RECEPTORES SENSITIVOS: 

Logran adaptarse de manera parcial o total a los estímulos, un ejemplo de ello es los corpúsculos de paccini:

El cual resulta importante para comunicar al sistema nervioso las formaciones rápidas de un tejido, pero no sirve para nada para transmitir informaciónacerca de una situación constante del organismo.

Formas de adaptación: 

  1. el liquido se puede reditribuir
  2. La propia fibra se acomoda y da una inactivacion

Clasificación de los receptores de adaptación:

  • RECEPTORES DE ADAPTACION LENTA

Tambien conocidos como receptores  tónicos 

 Se presentan en:

  • Husos musculares
  • Aparatos tendinosos de Golgi
  • Receptores del dolor 
  • Barorreceptores y quimiorreceptores 
  • RECEPTORES DE ADAPTACION RAPIDA

Tambien llamados receptores de velocidad o detectoreceptores de movimiento

Se presenta en: 

  • corpúsculos de paccini
  • Propiorreceptores

Clasificación de la totalidad de las fibras nerviosas periféricas:

  • sugun el mas general se dividen en los tipos A y C

Donde las fibras mielinizadas con de tipo A y se subdividen en cuatro categorías

Donde A es la mas grande y se presenta en el tendon del músculo y el huso muscular.

Y las fibras nerviosas mas cortas mandan impulsos nerviosos mas lentos.

CAMPO RECEPTOR DEL NERVIO:

Zona cutánea donde se recibe aproximadamente varios centenares de fibras del dolor en 5 cm de diametro.

Existen dos tipos de sumación:

Sumación temporal 

Sumación espacial

Toda agrupación de neuronas se puede denominar grupo neuronal debido a que presentan principios similares en cuanto a funciones.

Los sistemas aferentes pueden proporcionar:

Estimulacion liminal o subliminal.

Se dice que la estimulacion subliminal es producido debido a que las neuronas están facilitadas por que pueden ser excitadas por potenciales postsinapticos excitadores pequeños.

Divergencia de las señales

Por medio de dos formas:

  1. por mecanismo de amplificación 
  2. Las neuronas activadas del grupo se proyectan sobre dianas múltiples en diferentes lugares.

Una sola fibra de entrada puede generar señales tanto excitadora como inhibidora.

CIRCUITO PREVERBERANTE U OSCILATORIO

Los axones de salida del grupo en este tipo de circuito, emiten ramas colaterales  que hacen cianosis con interneuronas excitadoras situadas dentro del grupo y estas interneuronas reciben los potenciales postsinapticos excitadores o inhibidores, los cuales manda a los alones del grupo de salida y a su vez retroalimenta a esta interneurina.

Debido a la extensa y diversa conectividad del sistema nervioso puede generar una inestabilidad funcional del cerebro cuando fracasan las operaciones.

CRISIS EPILEPTICA: 

Señales reverberantes incontroladas del sistema nervioso central

Fatiga

  • disminución en la cantidad de neurotransmisores
  • Incapacidad de liberación del neurotransmisor

*Incapacidad de captación

* Utilización de calcio

*Regulacion baja de los receptores por exceso de actividad

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